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問答題精密稱取試樣0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/L HCl溶解，稀釋至刻度。準確吸取2ml，稀釋至100ml，以0.02mol/L HCl為空白，在263nm處用1cm吸收池測得透光率為41.7%，其摩爾吸收系數(shù)為12000，被測物摩爾質(zhì)量為100.0，試計算E_1cm^1%（263nm）和試樣的百分含量。

參考答案：

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1.問答題含有Fe³⁺的某藥物溶解后，加入顯色劑KSCN溶液，生成紅色配合物，用1.00cm吸收池在分光光度計420nm波長處測定，已知該配合物在上述條件下ε值為1.8×10⁴，如該藥物含F(xiàn)e³⁺約為0.5%，現(xiàn)欲配制50ml試液，為使測定相對誤差最小，應(yīng)稱取該藥多少克？（Fe=55.85）

參考答案：

2.問答題 配制某弱酸的HCl 0.5mol/L、NaOH 0.5mol/L和鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液（pH=4.00）的三種溶液，其濃度均為含該弱酸0.001g/100ml。在λ_max=590nm處分別測出其吸光度如表。求該弱酸pK_a。

參考答案：

3.問答題精密稱取VB₁₂對照品20mg，加水準確稀釋至1000ml，將此溶液置厚度為1cm的吸收池中，在λ＝361nm處測得其吸收值為0.414，另有兩個試樣，一為VB₁₂的原料藥，精密稱取20mg，加水準確稀釋至1000ml，同樣在l=1cm，λ＝361nm處測得其吸光度為0.400。一為VB₁₂注射液，精密吸取1.00ml，稀釋至10.00ml，同樣測得其吸光度為0.518。試分別計算VB₁₂原料藥及注射液的含量。

參考答案：

4.問答題金屬離子M⁺與配合劑X^-形成配合物MX，其它種類配合物的形成可以忽略，在350nm處MX有強烈吸收，溶液中其它物質(zhì)的吸收可以忽略不計。包含0.000500mol/L M⁺和0.200mol/L X^-的溶液，在350nm和1cm比色皿中，測得吸光度為0.800；另一溶液由0.000500mol/L M⁺和0.0250mol/L X^-組成，在同樣條件下測得吸光度為0.640。設(shè)前一種溶液中所有M⁺均轉(zhuǎn)化為配合物，而在第二種溶液種并不如此，試計算MX的穩(wěn)定常數(shù)。

參考答案：

5.問答題有一化合物在醇溶液中的λ_max為240nm，其ε為1.7×10⁴，摩爾質(zhì)量為314.47。試問配制什么樣濃度（g/100ml）測定含量最為合適。

參考答案：

吸光度在0.2~0.7之間時為分光光度法的最適宜范圍。設(shè)l=1cm