在哪些情況下，新藥注冊時需提供（或報送）致癌試驗資料或文獻資料？

基因治療高血壓病的機理及進展？

阿司匹林抵抗受哪些相關的因素影響？

如果藥物中的活性成分為人體內源性物質那么可能會導致生物等效性研究結果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

新版《藥品注冊管理辦法》對化學藥品的注冊如何分類？

目前，手性藥物的拆分方法主要有化學拆分法、結晶法、生物拆分法和色譜法等，哪種方法認為是體內藥物手性異構體拆分最有效的方法？都包括哪些方法？

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗的原則要求是什么？

目前存在的中藥安全和主要技術壁壘相關問題有哪些？

何謂溶出度？測定溶出度有何意義？

抗高血壓中藥活性成分有哪些？