新版《藥品注冊管理辦法》對化學(xué)藥品的注冊如何分類？

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗的原則要求是什么？

簡述抗高血壓疫苗的開發(fā)情況？

何為腫瘤多藥耐藥性？它分為哪兩個類型？

新版《藥品注冊管理辦法》對中藥、天然藥的注冊如何分類？

根據(jù)藥物的作用靶點和性質(zhì)?？蓪GFR靶向藥物分為哪兩類？

簡述阿司匹林抵抗的概念，受哪些相關(guān)的因素影響？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

簡述小腸怎樣參與首過效應(yīng)？

創(chuàng)新性新藥大體上有哪三類？