單項(xiàng)選擇題一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄稱為（）

A、批包裝記錄
B、批生產(chǎn)記錄
C、批號
D、生產(chǎn)工藝規(guī)程


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1.單項(xiàng)選擇題清場記錄應(yīng)納入（）

A、批生產(chǎn)記錄 
B、生產(chǎn)工藝規(guī)程 
C、質(zhì)量管理文件 
D、批包裝記錄

2.單項(xiàng)選擇題清場由（）進(jìn)行操作

A、工藝員 
B、生產(chǎn)管理人員 
C、質(zhì)量檢驗(yàn)員 
D、生產(chǎn)人員

3.單項(xiàng)選擇題潔凈室應(yīng)定期更換（）

A、操作人員 
B、清潔方法 
C、清潔劑 
D、消毒劑品種

4.單項(xiàng)選擇題我國開始對藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時間是（）

A、1995年10月1日
B、1990年7月1日
C、1985年10月1日
D、1980年7月1日

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于無菌工作服的敘述，錯誤的是（）

A、必須包蓋全部頭發(fā)
B、必須包蓋腳部
C、能阻留人體脫落物
D、不需包蓋胡須