A、媒體計(jì)劃確定后，成為媒體購(gòu)買的依據(jù)
B、媒體計(jì)劃確定后就不能修改
C、媒體執(zhí)行應(yīng)根據(jù)媒體計(jì)劃
D、媒體計(jì)劃的監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是計(jì)劃執(zhí)行的完成度
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A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
A.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。
A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)（總部）的辦公、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所遷址
B.企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模的擴(kuò)大
C.企業(yè)類型改變
D.零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量，以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門店數(shù)在30家（含30家）以下的每增加50％，應(yīng)對(duì)新增門店按50％比例抽查；門店數(shù)在30家以上的每增加20％，對(duì)新增門店按30％比例抽查
A.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。