A.規(guī)范性技術(shù)要素
B.規(guī)范性一般要素
C.資料性概述要素
D.資料性補(bǔ)充要素
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A.生理鹽水
B.蒸餾水
C.每小時(shí)
D.每日
A.法定處方
B.醫(yī)師處方
C.協(xié)定處方
D.藥師處方
A.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽
B.進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
C.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品
D.認(rèn)真核查藥物價(jià)格防止出現(xiàn)價(jià)格差錯(cuò)
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.aa.
B.a.c.
C.a.m.
D.ad.
A.o.l.
B.o.f
C.o.d
D.No
A.生理鹽水
B.蒸餾水
C.左眼
D.右眼
A.生理鹽水
B.蒸餾水
C.雙眼
D.左眼
A.aa
B.a.c.
C.a.m.
D.ad.
A.防止藥物濫用
B.保證分裝準(zhǔn)確無(wú)誤
C.保證發(fā)藥正確率
D.保證藥品質(zhì)量和效率
最新試題
無(wú)氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
下列溶劑極性最弱的是()。
冷藏藥品比一般的普通藥品的驗(yàn)收入庫(kù)管理控制點(diǎn)要(),檢查驗(yàn)收的內(nèi)容也有所增加。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
揮發(fā)油易溶于()。
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
乳酸循環(huán)不經(jīng)過(guò)以下哪項(xiàng)途徑()。
《藥品管理法》規(guī)定,國(guó)家保護(hù)()藥材資源?
脂肪酸合成需要的NADPH主要來(lái)源于()。
1分子乙酰CoA經(jīng)過(guò)三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP()。