A.規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟(jì)性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.三查七對(duì)
B.四查十對(duì)
C.審核處方的經(jīng)濟(jì)性
D.應(yīng)當(dāng)按年月日對(duì)處方編制順序號(hào)
A.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,包裝;向患者交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
D.簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門或藥品零售企業(yè)留樣備查
A.開具處方后的空白處應(yīng)留白
B.患者年齡應(yīng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)注明體重
C.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
D.患者的一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載一致,特殊情況可以不注明臨床診斷。
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》
A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進(jìn)合理用藥
最新試題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。