多項選擇題

醫(yī)療器械生產企業(yè)發(fā)現其生產的醫(yī)療器械不符合強制性標準、經注冊或者備案的產品技術要求或者存在其他缺陷的，應當采取以下哪些措施？（）

A.銷毀相關記錄文件
B.召回已銷售器械
C.報告藥監(jiān)局
D.停止生產

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