單項(xiàng)選擇題藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以（）

A.超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥
B.從事異地經(jīng)營(yíng)
C.憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
D.參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品


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1.單項(xiàng)選擇題以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是（）

A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申
C.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)
D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年

2.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收包括的內(nèi)容是（）

A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是（）

A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是（）

A.中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B.生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)

5.單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥品說明書格式的內(nèi)容不含（）

A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量

6.單項(xiàng)選擇題違反治療原則開大處方，是造成不合理用藥的（）

A.藥物因素
B.藥師因素
C.醫(yī)師因素
D.病人因素

7.單項(xiàng)選擇題藥師在合理用藥中的關(guān)鍵作用不包括（）

A.病人用藥指導(dǎo)
B.為病人修改處方
C.準(zhǔn)確配發(fā)藥品
D.實(shí)施藥物治療臨測(cè)

8.單項(xiàng)選擇題丁胺卡那霉素與慶大霉素聯(lián)合應(yīng)用屬于（）

A.選用藥物不當(dāng)
B.合并用藥不當(dāng)
C.用藥過量
D.重復(fù)用藥

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)世界衛(wèi)生組織提出的概念，基本藥物是指（）

A.能滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物
B.能夠起到預(yù)防、控制災(zāi)情、疫情的基本數(shù)量的藥物
C.根據(jù)國(guó)家基本醫(yī)療保健制度能予以報(bào)銷的藥物
D.能滿足所有人口衛(wèi)生健康需要的藥物

10.單項(xiàng)選擇題用藥安全性的確切含義是（）

A.無毒副作用
B.不良反應(yīng)輕微
C.不良反應(yīng)發(fā)生率低
D.風(fēng)險(xiǎn)/效益盡可能小