單項(xiàng)選擇題“價(jià)格法”規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者不執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以及法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊急措施的（）

A.直接追究刑事責(zé)任
B.責(zé)令改正，有違法所得的沒(méi)收違法所得，可并處違法所得
C.沒(méi)收違法所得，責(zé)令停業(yè)整頓
D.警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓


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1.單項(xiàng)選擇題 “廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用”的產(chǎn)品是（）

A.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥
B.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥
C.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品
D.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行（）

A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則
B.分類(lèi)管理的原則
C.嚴(yán)格保護(hù)的原則
D.有計(jì)劃采獵的原則

3.單項(xiàng)選擇題藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以（）

A.超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥
B.從事異地經(jīng)營(yíng)
C.憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
D.參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品

4.單項(xiàng)選擇題以下敘說(shuō)與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是（）

A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認(rèn)證證書(shū)”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申
C.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)
D.“GSP認(rèn)證證書(shū)”有效期5年

5.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收包括的內(nèi)容是（）

A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)

6.單項(xiàng)選擇題上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是（）

A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是（）

A.中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B.生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷(xiāo)售
D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)

8.單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)格式的內(nèi)容不含（）

A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量

9.單項(xiàng)選擇題違反治療原則開(kāi)大處方，是造成不合理用藥的（）

A.藥物因素
B.藥師因素
C.醫(yī)師因素
D.病人因素

10.單項(xiàng)選擇題藥師在合理用藥中的關(guān)鍵作用不包括（）

A.病人用藥指導(dǎo)
B.為病人修改處方
C.準(zhǔn)確配發(fā)藥品
D.實(shí)施藥物治療臨測(cè)