A.知情同意書的簽訂
B.倫理委員會(huì)嚴(yán)格審議試驗(yàn)方案
C.倫理委員會(huì)的組成和工作不受任何參與試驗(yàn)者的影響
D.倫理委員會(huì)與知情同意書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
B.生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處
C.銷售偽劣商品犯罪論處
D.行政處罰論處
A.客戶就是上帝的原則
B.保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則
C.自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則
D.提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則
A.直接追究刑事責(zé)任
B.責(zé)令改正,有違法所得的沒收違法所得,可并處違法所得
C.沒收違法所得,責(zé)令停業(yè)整頓
D.警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
A.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥
B.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥
C.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品
D.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品
A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則
B.分類管理的原則
C.嚴(yán)格保護(hù)的原則
D.有計(jì)劃采獵的原則
A.超范圍經(jīng)營處方藥
B.從事異地經(jīng)營
C.憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
D.參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品
A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申
C.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報(bào)告,如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)
D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年
A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
A.中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B.生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
下列化合物具有升華性的是()。
醇/水法和水/醇法可以除去的成分分別是()。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
嘌呤核苷酸從頭合成直接原料不包括()。
在5%NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是()。
含甘油三酯量最多的血漿脂蛋白是()。
apoCⅢ能抑制()。
從銀杏中分離出的一類具有擴(kuò)張冠狀血管和增加腦血流量作用的成分是()。
鑒別生物堿類成分的試劑是()。
揮發(fā)油易溶于()。