A.應在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內(nèi)，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機關申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
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A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)
C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
A.非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售
A.品種、規(guī)格
B.適應癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用
A.自制中藥制劑
B.中藥飲片
C.國家批準的中成藥
D.中藥材
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。