A．設(shè)施既可以在一個(gè)獨(dú)立的建筑內(nèi)，也可以在建筑內(nèi)一個(gè)被控制的區(qū)域內(nèi)，該區(qū)域完全與建筑內(nèi)的所有其他區(qū)域隔絕開(kāi)來(lái)。
B．是最高的防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，通常為進(jìn)行危險(xiǎn)度3級(jí)微生物相關(guān)的工作而設(shè)計(jì)的。
C．所有的活動(dòng)被限制在三級(jí)生物安柜里進(jìn)行，或使用一套帶有生命保障系統(tǒng)通風(fēng)裝置的正壓防護(hù)服后在二級(jí)生物安柜內(nèi)進(jìn)行。
D．以上均是錯(cuò)誤的
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A．盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝或容器的3/4時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式。
B．當(dāng)包裝物或容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或增加一層包裝。
C．盛裝感染性廢物是應(yīng)在包裝袋上加注“感染性廢物”字樣。
D．A+B+C
A．廢注射器
B．廢輸液器
C．廢手術(shù)刀
D．以上均是
A．四級(jí)
B．三級(jí)
C．二級(jí)
D．一級(jí)
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
A.一級(jí)和二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
B.二級(jí)和三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
C.三級(jí)和四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
D.一級(jí)和四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
最新試題
1985年荷蘭誕生全球首例轉(zhuǎn)基因羊；2000年我國(guó)獲得表達(dá)抗胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)基因羊。
轉(zhuǎn)基因生物安全的評(píng)價(jià)內(nèi)容主要包括遺傳安全性、環(huán)境安全性和食用安全性等方面。
生物安全通常是指防范轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)及其產(chǎn)品從研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)到實(shí)際應(yīng)用的整個(gè)過(guò)程中可能出現(xiàn)的有關(guān)生態(tài)環(huán)境和人類健康安全的問(wèn)題。
1985年，（）培育獲得世界首例轉(zhuǎn)生長(zhǎng)激素的轉(zhuǎn)基因魚(yú)。
Western blot雜交靈敏性高，一般在植物細(xì)胞總蛋白中最低可檢出（）ng的特異蛋白質(zhì)。
將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果外推到人體，一般都采用（）為安全系數(shù)。
按照國(guó)際食品法典委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)，目前國(guó)際上對(duì)轉(zhuǎn)基因生物的食用安全性評(píng)價(jià)主要從消化生理學(xué)、遺傳病理學(xué)和免疫毒理學(xué)等方面進(jìn)行評(píng)估。
2004年，轉(zhuǎn)綠色螢光蛋白基因的斑馬魚(yú)作為寵物在美國(guó)批準(zhǔn)銷售。
基因編輯可按照人為設(shè)計(jì)永久性改變生物體內(nèi)源基因組DNA編碼的遺傳學(xué)技術(shù)。
歐盟等國(guó)家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防原則；美國(guó)等國(guó)家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實(shí)質(zhì)等同原則。