判斷題臨床的標本(“未知疾病標本”)無法判斷其危險程度,因此,每個臨床實驗室每天都面臨生物安全隱患。
您可能感興趣的試卷
最新試題
2003年7月1日,在羅馬召開的國際食品法典大會上,通過了()項有關(guān)生物技術(shù)食品的原則和準則。
題型:單項選擇題
歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。
題型:判斷題
2004年,轉(zhuǎn)綠色螢光蛋白基因的斑馬魚作為寵物在美國批準銷售。
題型:判斷題
農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因安全評價管理制度分為注冊制和登記制。
題型:判斷題
歐盟等國家采用基于技術(shù)的管理模式,遵循風險預防原則;美國等國家采用基于產(chǎn)品的管理模式,遵循實質(zhì)等同原則。
題型:判斷題
轉(zhuǎn)基因生物安全的評價內(nèi)容主要包括遺傳安全性、環(huán)境安全性和食用安全性等方面。
題型:判斷題
基因漂移的影響因素有()。
題型:多項選擇題
Western blot雜交靈敏性高,一般在植物細胞總蛋白中最低可檢出()ng的特異蛋白質(zhì)。
題型:單項選擇題
生物安全通常是指防范轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)及其產(chǎn)品從研究、開發(fā)、生產(chǎn)到實際應用的整個過程中可能出現(xiàn)的有關(guān)生態(tài)環(huán)境和人類健康安全的問題。
題型:判斷題
我國轉(zhuǎn)基因食品食用安全性評價原則包括()。
題型:多項選擇題