A.精神藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.兒科處方
D.急診處方
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A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥品具有特殊性和普通性。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。