單項選擇題《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證書》有效期為?
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
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1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事的銷售活動是?
A.在外地設立辦事機構銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設立辦事機構直接進行藥品現(xiàn)貨銷售活動
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
2.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須由誰審批?
A.國務院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國人大常委會
3.單項選擇題藥品標簽上必須印有()
A.化學名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名
4.單項選擇題我國具有最高法律效力的一部藥品標準是()
A.中國醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國藥典
C.中國生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范
5.單項選擇題承擔國家藥品、新生物制品標準的技術審核、修訂或起草工作的機構是?
A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
最新試題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題