單項(xiàng)選擇題P.德拜(Debye)和E.休克(Hückel)提出的強(qiáng)電解質(zhì)溶液的離子互吸理論中的四項(xiàng)假設(shè)不包括()

A.三個(gè)以上的多離子間的締合作用;
B.溶質(zhì)完全離解成離子,且離子是帶電的硬球,電荷不會(huì)被極化,離子電場(chǎng)球形對(duì)稱(chēng);
C.離子間的相互作用只有庫(kù)侖力,而其他作用力都忽略不計(jì);
D.溶劑水被認(rèn)為是只提供介電常數(shù)(D)的連續(xù)介質(zhì),完全忽略加入電解質(zhì)后溶液介電常數(shù)的變化以及水分子與離子間的水化作用


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1.單項(xiàng)選擇題電解質(zhì)溶液的活度計(jì)算方法中()。

A.布羅姆萊單參數(shù)方程具有簡(jiǎn)單、精確且適用電解質(zhì)溶液濃度高的特點(diǎn);
B.梅斯納方法雖然可用于計(jì)算單一和混合電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)的平均活度系數(shù),但只能用于計(jì)算298K溫度下的值,所以用途不大;
C.皮澤方程可用于單一和混合電解質(zhì)溶液中活度系數(shù)的計(jì)算,且計(jì)算精度和適用濃度都很高;
D.Mekay-Perring法可用于計(jì)算由同種陽(yáng)離子組成的含二種及以上陰離子的混合電解質(zhì)溶液的活度系數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題由內(nèi)到外,稀的水溶液中金屬離子的微觀環(huán)境分別可劃分為()

A.無(wú)序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級(jí)溶劑合層溶劑、二級(jí)溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
B.二級(jí)溶劑合層溶劑、無(wú)序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級(jí)溶劑合層溶劑、本體溶劑區(qū)
C.本體溶劑區(qū)、二級(jí)溶劑合層溶劑、無(wú)序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、一級(jí)溶劑合層溶劑
D.一級(jí)溶劑合層溶劑、二級(jí)溶劑合層溶劑、無(wú)序區(qū)或斷層區(qū)溶劑、本體溶劑區(qū)

3.單項(xiàng)選擇題179關(guān)于德拜-休克方程,下述哪些說(shuō)法是正確的?()

A.德拜-休克方程可用于弱電解質(zhì)水溶液
B.德拜-休克方程理論認(rèn)為水溶液中離子是帶電的硬球,電荷不會(huì)被極化,離子電場(chǎng)球形對(duì)稱(chēng)
C.德拜-休克方程可用于濃溶液中離子活度的計(jì)算
D.德拜-休克理論中考慮了水分子與離子間的水化作用

4.單項(xiàng)選擇題金屬鋅粉在稀硫酸中的反應(yīng)最可能屬于哪種類(lèi)型?()

A.固態(tài)反應(yīng)物分散嵌布在不反應(yīng)的脈石基本中
B.未反應(yīng)核縮小型
C.生成固體產(chǎn)物的未反應(yīng)核縮小型
D.漸近前沿模型

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于單粒級(jí)多顆粒體系動(dòng)力學(xué),敘述合理的是()。

A.在反應(yīng)物B濃度不胡時(shí)間改變的前提下,單顆粒反應(yīng)的速率方程也適用于單粒級(jí)體系
B.單粒級(jí)多顆粒體系是指組成體系的顆粒直徑一樣大
C.在實(shí)際中可以把窄粒級(jí)體系近似地看成單粒級(jí)體系
D.當(dāng)液固比是足夠大的極稀的懸浮液時(shí),反應(yīng)消耗掉的流態(tài)反應(yīng)物B濃度保持近似不變
E.因?yàn)檎<?jí)料的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律與單個(gè)顆粒的規(guī)律一樣,所以粒狀物料液固反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)研究均以窄粒級(jí)料作試樣
F.不同礦物組成的單粒級(jí)料浸出時(shí),其動(dòng)力學(xué)并不遵從單一礦物的浸出反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程

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鈧的提取工藝要以鈧在原料中的化學(xué)形態(tài)、物理狀態(tài)及富集程度來(lái)確定。

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