A.LD50與ED50之間的距離
B.TD50與ED50之間的距離
C.治療量與中毒量之間的距離
D.TD5與ED95之間的距離
E.極量與中毒量之間的距離
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A.解離多,重吸收少,排泄慢
B.解離少,重吸收少,排泄快
C.解離少,重吸收多,排泄慢
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離多,重吸收多,排泄快
A.排泄迅速
B.生物利用度小
C.效能低
D.治療指數(shù)小
E.安全范圍大
A.極量的1/2
B.引起半數(shù)實驗動物治療有效的劑量
C.最大治療量的1/2
D.最小致死量的1/2
E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量
A.血漿蛋白結(jié)合
B.給藥途徑
C.體液pH
D.血腦屏障
E.胎盤屏障
A.性質(zhì)
B.療效大小
C.安全性
D.給藥方案
E.體內(nèi)過程
A.靜脈注射
B.肌肉注射
C.直腸給藥
D.口服給藥
E.舌下給藥
A.副作用是難以避免的
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超劑量下才會發(fā)生
E.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存
A.藥物劑型
B.藥動學(xué)
C.藥效學(xué)
D.臨床病理
E.以上都能
A.副反應(yīng)可避免或減輕
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超極量下才會發(fā)生
E.有些不良反應(yīng)是血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)
A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物與受體結(jié)合的能力
C.藥物激動受體的能力
D.藥物的脂溶性
E.藥物的水溶性
最新試題
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因為有些藥物()