A.藥物的體內(nèi)分布
B.藥物的代謝
C.藥物作用出現(xiàn)快慢
D.藥物作用持續(xù)時(shí)間
E.藥物的藥理效應(yīng)
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A.0.3mg/kg
B.0.6mg/kg
C.1.2mg/kg
D.1.5mg/kg
E.1.8mg/kg
A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B.效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
C.效價(jià)強(qiáng)度大則最大效能也大
D.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含議完全不同
E.效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力
A.脂溶性
B.水溶性
C.分子量大小
D.解離度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)
A.藥物間的吸附與絡(luò)合
B.消化液的分泌
C.消化道pH值改變
D.胃排空改變
E.同服藥酶誘導(dǎo)劑
A.肝藥酶專一性低
B.肝藥酶活性有限
C.藥物代謝消除的最主要方式
D.有些藥可減弱肝藥酶的活性
E.有些藥可增強(qiáng)肝藥酶的活性
最新試題
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()