A.解離多,再吸收少,排泄快
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收多,排泄慢
E.解離少,再吸收少,排泄快
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A.與劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)
B.在治療量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)
C.劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D.由于遺傳因素所致代謝異常
E.屬于變態(tài)反應(yīng)
A.1~2天
B.2~3天
C.0.5天
D.3~4天
E.6~8天
A.部分激動(dòng)藥
B.激動(dòng)藥
C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.阻斷藥
A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門(mén)脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度
A.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間
B.藥物被代謝一半所需時(shí)間
C.藥物被排泄一半所需時(shí)間
D.藥物毒性減少一半所需時(shí)間
E.藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()