A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.胃腸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.皮下注射
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A.具有永久性
B.對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C.具有可逆性
D.加速腎小球?yàn)V過(guò)
E.體內(nèi)分布加快
A.透皮
B.經(jīng)肛
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.口服
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.首關(guān)效應(yīng)
B.生物轉(zhuǎn)化
C.肝腸循環(huán)
D.腎排泄
E.藥物的吸收
A.極性高的藥物易通過(guò)
B.腦膜炎時(shí)通透性增大
C.新生兒血腦屏障通透性小
D.分子量越大的藥物越易穿透
E.脂溶性高的藥物不能通過(guò)
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
受體應(yīng)具有的特征()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()