A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短
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A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()