A.起效快
B.起效慢
C.維持時間長
D.維持時間短
E.以上都不是
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A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而都需載體
C.可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短
A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
E.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
受體應(yīng)具有的特征()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()