單項選擇題首次劑量加倍的原因是()
A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
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1.單項選擇題關(guān)于表觀分布容積,下列說法正確的是()
A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機體體液的體積
2.單項選擇題需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥間隔時間是()
A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定
3.單項選擇題阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的溶液中,按解離情況計算,可吸收約()
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
4.單項選擇題藥物的半衰期為6h,一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間為()
A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d
5.單項選擇題肝清除率小的藥物()
A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B.首關(guān)消除少
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響
最新試題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
題型:單項選擇題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
題型:多項選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
題型:多項選擇題
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因為有些藥物()
題型:多項選擇題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
題型:單項選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項選擇題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
題型:多項選擇題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
題型:多項選擇題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
題型:多項選擇題
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
題型:多項選擇題