A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
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A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變
A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
A.普魯卡因的浸潤麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強(qiáng)心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
最新試題
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物的排泄途徑包括()
下列可作為第二信使的有()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()