A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.無親和力,有內(nèi)在活性
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A.與受體的親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱
B.與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C.與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱
D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化
E.能部分增強(qiáng)激動藥的生理效應(yīng)
A.病人的特異性體質(zhì)
B.病人的肝腎功能不良
C.病人的遺傳變異
D.藥物作用的選擇性低
E.藥物的安全范圍小
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
受體應(yīng)具有的特征()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
下列可作為第二信使的有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()