單項(xiàng)選擇題關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A．是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B．指血漿藥物濃度下降一半的量
C．指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D．按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，t1/2=0．693／K
E．反映藥物在體內(nèi)消除的快慢


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1.單項(xiàng)選擇題對消除半衰期的認(rèn)、識(shí)不正確的是（）

A．藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B．藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C．臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D．符合零級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．一次給藥后，經(jīng)過5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除

2.單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是（）

A．延緩抗藥性產(chǎn)生
B．在殺菌作用上有協(xié)同作用
C．對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D．競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌
E．促進(jìn)腎小管對青霉素的再吸收

3.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥過量中毒為了加速其排泄，應(yīng)：（）

A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E．酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

4.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）

A．解離多，再吸收多，排泄慢
B．解離多，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄快
D．解離少，再吸收少，排泄快
E．解離少，再吸收多，排泄慢

5.單項(xiàng)選擇題藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．生物利用度
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白結(jié)合

6.單項(xiàng)選擇題肝腸循環(huán)是指（）

A．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過程
B．藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程
C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程
D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程
E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯(cuò)誤的是（）

A．生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C．P450酶對底物具有高度的選擇性
D．有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E．P450酶的活性個(gè)體差異較大

8.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）

A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過血腦屏障

9.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合（）

A．是不可逆的
B．加速藥物在體內(nèi)的分布
C．是疏松和可逆的
D．促進(jìn)藥物排泄
E．無飽和性和置換現(xiàn)象

10.單項(xiàng)選擇題藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合（）

A．白蛋白
B．血紅蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白