A.苯二氮蕈受體
B.H2受體
C.環(huán)加氧酶
D.a(chǎn)1受體
E.Hl受體
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A.激動藥
B.拮抗藥
C.部分激動藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
A.競爭性對抗
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.減少吸收
D.藥理作用協(xié)同
E.誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速藥物代謝
A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.作用于特定靶點
C.非特異性作用
D.硫酸鋇的造影作用
E.補充機體所缺的物質(zhì)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.生理性拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.絡(luò)合反應(yīng)
E.置換反應(yīng)
A.促進氧化
B.促進還原
C.促進水解
D.促進結(jié)合
E.以上都有可能
A.協(xié)同作用
B.拮抗作用
C.相互作用
D.聯(lián)合用藥
E.復(fù)方制劑
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()