配伍題藥物原型或其代謝物經(jīng)腎小管分泌()|乙醚經(jīng)肺吸收麻醉()|甘露醇脫水利尿作用()

A．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．濾過(guò)
E．細(xì)胞內(nèi)吞


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1.配伍題新斯的明治療重癥肌無(wú)力()
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A．理化反應(yīng)
B．偽品摻人
C．干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．抑制酶活性
E．膜穩(wěn)定作用

2.配伍題藥物作用強(qiáng)弱取決于()
藥物半衰期取決于()
藥物開始的快慢取決于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．血漿蛋白結(jié)合
D．劑量
E．零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

3.配伍題藥-時(shí)曲線升段斜率反映()
藥-時(shí)曲線降段斜率反映()
藥-時(shí)曲線的峰值反映()
藥-時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()
藥-時(shí)曲線下的面積()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間

4.配伍題注射硫酸鎂()
安定（地西洋）()
阿司匹林()
氯丙嗪()
山梗菜堿()

A．中樞性肌肉松弛
B．反射性興奮呼吸
C．外周性肌肉松弛
D．阻斷多巴胺受體
E．抑制前列腺素合成

5.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無(wú)關(guān)()
與劑量或用藥時(shí)間有關(guān)()
停藥后血藥濃度低于閾濃度時(shí)仍可發(fā)生()

A．后遺效應(yīng)
B．變態(tài)反應(yīng)
C．繼發(fā)反應(yīng)
D．毒性反應(yīng)
E．停藥反應(yīng)

7.配伍題哌唑嗪作用于()
苯海拉明作用于()
阿司匹林作用于()
西咪替丁作用于()
地西泮作用于()

A．苯二氮蕈受體
B．H2受體
C．環(huán)加氧酶
D．a(chǎn)1受體
E．Hl受體

9.配伍題哌唑嗪()
苯海拉明()
西米替丁()
地西泮()

A．GABAA受體
B．H2受體
C．β受體
D．αl受體
E．H1受體

10.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
硫酸鎂與雙香豆素合用可產(chǎn)生()

A．競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
B．競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C．減少吸收
D．藥理作用協(xié)同
E．誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速藥物代謝