配伍題小分子水溶性高的藥物可通過(guò)()|青霉素通過(guò)腎小管細(xì)胞分泌排泄是()|葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是()

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.膜孔擴(kuò)散
D.胞飲
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)


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1.配伍題藥一時(shí)曲線(xiàn)升段斜率反映()
藥一時(shí)曲線(xiàn)降段斜率反映()
藥一時(shí)曲線(xiàn)的達(dá)峰時(shí)間反映()

A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間

2.配伍題藥物作用開(kāi)始快慢取決于()
藥物作用持續(xù)久暫取決于()
藥物的生物利用度取決于()

A.藥物的吸收過(guò)程
B.藥物的排泄過(guò)程
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E.表現(xiàn)的表觀(guān)分布容積(Vd)

4.配伍題藥物作用的強(qiáng)弱取決于()
藥物作用開(kāi)始的快慢取決于()
藥物作用持續(xù)的久暫取決于()
藥物的t1/2取決于()
藥物的Vd取決于()

A.吸收速度
B.消除速度
C.與血漿蛋白的結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

6.配伍題研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其機(jī)制的是()
研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的是()
研究機(jī)體對(duì)藥物影響的是()

A.藥理學(xué)
B.藥動(dòng)學(xué)
C.毒理學(xué)
D.藥效學(xué)
E.生藥學(xué)

7.配伍題高敏性是()
習(xí)慣性是()
過(guò)敏性是()
成癮性是()
耐受性是()

A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無(wú)關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴(lài),中斷用藥后,會(huì)出現(xiàn)主觀(guān)上的不適
D.長(zhǎng)期用藥后,產(chǎn)生了生理上的依賴(lài),停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀
E.長(zhǎng)期用藥后,需要逐漸增加用量才能保持藥效不減

8.配伍題罌粟()
阿片()
阿片酊()
嗎啡()
哌替定()

A.有效成分
B.制劑之一
C.生藥
D.藥用植物
E.人工合成藥