配伍題副作用()|變態(tài)反應(yīng)()|停藥反應(yīng)()

A．用藥時間過長或劑量過大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)
B．用治療量給藥時，機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用
C．有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)
D．突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E．停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應(yīng)


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1.配伍題半數(shù)有效量()
常用量()
極量()
效價強(qiáng)度()
閾劑量()

A．臨床常用的有效劑量
B．安全用藥的最大劑量
C．引起50％最大效應(yīng)的劑量
D．引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量
E．剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

2.配伍題肝藥酶抑制劑為()
肝藥酶誘導(dǎo)劑為()
首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為()

A．苯巴比妥
B．異煙肼
C．地高辛
D．硝酸甘油
E．慶大霉素

3.配伍題小分子水溶性高的藥物可通過()
青霉素通過腎小管細(xì)胞分泌排泄是()
葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是()

A．簡單擴(kuò)散
B．易化擴(kuò)散
C．膜孔擴(kuò)散
D．胞飲
E．主動轉(zhuǎn)運

4.配伍題藥一時曲線升段斜率反映()
藥一時曲線降段斜率反映()
藥一時曲線的達(dá)峰時間反映()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡時間

5.配伍題藥物作用開始快慢取決于()
藥物作用持續(xù)久暫取決于()
藥物的生物利用度取決于()

A．藥物的吸收過程
B．藥物的排泄過程
C．藥物的轉(zhuǎn)運方式
D．藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E．表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)

7.配伍題藥物作用的強(qiáng)弱取決于()
藥物作用開始的快慢取決于()
藥物作用持續(xù)的久暫取決于()
藥物的t1／2取決于()
藥物的Vd取決于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．與血漿蛋白的結(jié)合
D．劑量
E．零級或一級消除動力學(xué)

9.配伍題研究藥物對機(jī)體的作用及其機(jī)制的是()
研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的是()
研究機(jī)體對藥物影響的是()

A．藥理學(xué)
B．藥動學(xué)
C．毒理學(xué)
D．藥效學(xué)
E．生藥學(xué)

10.配伍題高敏性是()
習(xí)慣性是()
過敏性是()
成癮性是()
耐受性是()

A．藥物引起的反應(yīng)與個人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)
B．等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C．用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適
D．長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀
E．長期用藥后，需要逐漸增加用量才能保持藥效不減