配伍題使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線(xiàn)不平行右移，最大反應(yīng)降低()|使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線(xiàn)平行右移，最大反應(yīng)不變()|與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)()|與受體有親和力，內(nèi)在活性弱()|與受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性()

A．激動(dòng)藥
B．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C．部分激動(dòng)藥
D．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E．拮抗藥


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1.配伍題副作用()
變態(tài)反應(yīng)()
停藥反應(yīng)()

A．用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)
B．用治療量給藥時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無(wú)關(guān)的作用
C．有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)
D．突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E．停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應(yīng)

2.配伍題半數(shù)有效量()
常用量()
極量()
效價(jià)強(qiáng)度()
閾劑量()

A．臨床常用的有效劑量
B．安全用藥的最大劑量
C．引起50％最大效應(yīng)的劑量
D．引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量
E．剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

3.配伍題肝藥酶抑制劑為()
肝藥酶誘導(dǎo)劑為()
首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為()

A．苯巴比妥
B．異煙肼
C．地高辛
D．硝酸甘油
E．慶大霉素

4.配伍題小分子水溶性高的藥物可通過(guò)()
青霉素通過(guò)腎小管細(xì)胞分泌排泄是()
葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是()

A．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B．易化擴(kuò)散
C．膜孔擴(kuò)散
D．胞飲
E．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

5.配伍題藥一時(shí)曲線(xiàn)升段斜率反映()
藥一時(shí)曲線(xiàn)降段斜率反映()
藥一時(shí)曲線(xiàn)的達(dá)峰時(shí)間反映()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間

6.配伍題藥物作用開(kāi)始快慢取決于()
藥物作用持續(xù)久暫取決于()
藥物的生物利用度取決于()

A．藥物的吸收過(guò)程
B．藥物的排泄過(guò)程
C．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D．藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E．表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)

8.配伍題藥物作用的強(qiáng)弱取決于()
藥物作用開(kāi)始的快慢取決于()
藥物作用持續(xù)的久暫取決于()
藥物的t1／2取決于()
藥物的Vd取決于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．與血漿蛋白的結(jié)合
D．劑量
E．零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

10.配伍題研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其機(jī)制的是()
研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的是()
研究機(jī)體對(duì)藥物影響的是()

A．藥理學(xué)
B．藥動(dòng)學(xué)
C．毒理學(xué)
D．藥效學(xué)
E．生藥學(xué)