A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
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A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
下列可作為第二信使的有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物的排泄途徑包括()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()