A．藥理作用協(xié)同
B．競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C．誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活
D．競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
E．減少吸收
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A．空腹內(nèi)服
B．飯前內(nèi)服
C．飯后內(nèi)服
D．睡前內(nèi)服
E．定時(shí)內(nèi)服
A．藥物作用的選擇性
B．藥物作用的兩重性
C．藥物作用的差異性
D．藥物作用的量效關(guān)系
E．藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A．對(duì)受體有親和力，而無(wú)內(nèi)在活性
B．對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性
C．對(duì)受體無(wú)親和力，又無(wú)內(nèi)在活性
D．對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
E．對(duì)受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱
A．副作用
B．毒性反應(yīng)
C．治療作用
D．不良反應(yīng)
E．變態(tài)反應(yīng)
A．安全指數(shù)
B．治療指數(shù)
C．半數(shù)致死量
D．安全界限
E．半數(shù)有效量
最新試題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有（）
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有（）
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體（）
受體的類(lèi)型分為（）
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是（）
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)（）
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）