配伍題引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量()|可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量()|出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量()|達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量()|出現(xiàn)療效所需的最小劑量()
A．最小有效量
B．極量
C．半數(shù)中毒量
D．治療量
E．最小中毒量
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1.配伍題連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低()長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀()短時(shí)間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失()病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低甚至消失()對(duì)某藥產(chǎn)生耐受后，對(duì)另一藥物的反應(yīng)性也降低()
A．耐受性
B．耐藥性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依賴性
2.配伍題連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于()磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于()青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于()長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于()長(zhǎng)期服用可樂(lè)定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．停藥反應(yīng)
D．后遺效應(yīng)
E．快速耐受性
3.配伍題與藥物的藥理作用和劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)()在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用()藥物劑量過(guò)大時(shí)，發(fā)生的對(duì)機(jī)體的損害性反應(yīng)()血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)()與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．副作用
D．毒性反應(yīng)
E．后遺效應(yīng)
4.配伍題連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱（）嗎啡易引起()麻黃堿短期內(nèi)連續(xù)用可產(chǎn)生()腦垂體后葉素短期內(nèi)反復(fù)用可產(chǎn)生()長(zhǎng)期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生()長(zhǎng)期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生()
A．快速耐受性
B．成癮性與戒斷現(xiàn)象
C．耐藥性
D．耐受性
E．反跳現(xiàn)象
5.配伍題有利于苯巴比妥排泄()與維生素K產(chǎn)生拮抗()肝素中毒可用解毒()促進(jìn)阿司匹林排泄()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．口服NaHCO3
B．硫酸魚(yú)精蛋白
C．抑制肝藥酶，減少其滅活
D．酸化尿液
E．雙香豆素
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受體應(yīng)具有的特征（）
題型：多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列可作為第二信使的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況（）
題型：多項(xiàng)選擇題
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是（）
題型：多項(xiàng)選擇題