配伍題作為藥物制劑質(zhì)量指標()|影響表觀分布容積大小()|決定半衰期長短()|決定起效快慢()|決定作用強弱()
A．生物利用度
B．血漿蛋白結(jié)合率
C．消消除速率常數(shù)
D．劑量
E．吸收速度
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2.配伍題與受體既有親和力又有內(nèi)在活性()與受體有親和力但無內(nèi)在活性()與受體親和力較強，但內(nèi)在活性較弱()使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變()使激動劑的最大效應(yīng)降低()
A．拮抗劑
B．激動劑
C．部分激動劑
D．非競爭性拮抗劑
E．競爭性拮抗劑
3.配伍題血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間()血藥濃度已降到有效濃度以下時為(0血藥濃度下降一半所需的時間()從開始給藥至血藥濃度達到最低有效濃度的時間()
A．潛伏期
B．持續(xù)期
C．失效期
D．殘留期
E．消除半衰期
4.配伍題引起半數(shù)動物中毒的劑量()可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量()出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量()達到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量()出現(xiàn)療效所需的最小劑量()
A．最小有效量
B．極量
C．半數(shù)中毒量
D．治療量
E．最小中毒量
5.配伍題連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)性降低()長期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀()短時間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失()病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低甚至消失()對某藥產(chǎn)生耐受后，對另一藥物的反應(yīng)性也降低()
A．耐受性
B．耐藥性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依賴性
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某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離，其pKa值為（）
題型：單項選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
題型：多項選擇題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有（）
題型：多項選擇題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況（）
題型：多項選擇題
受體的類型分為（）
題型：多項選擇題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)（）
題型：單項選擇題
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
題型：多項選擇題
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是（）
題型：多項選擇題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有（）
題型：多項選擇題