A.其血漿蛋白量較低
B.其體液較少脂肪較多
C.其對藥物吸收變化較大
D.其對藥物吸收變化不大
E.其藥物血漿蛋白結(jié)合率偏低
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A.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與自腎排泄相似
D.糞中藥物多數(shù)是口服未被吸收的藥物
E.肺是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.大多數(shù)藥物按此方式進(jìn)行
B.其消除速率表示單位時(shí)間消除實(shí)際量
C.藥物半衰期為不恒定值
D.藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)
E.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
A.西咪替丁
B.氯霉素
C.異煙肼
D.地塞米松
E.酮康唑
A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量
B.不需要載體,無飽和現(xiàn)象
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),需消耗能量
D.需要載體,有飽和現(xiàn)象
E.無競爭性抑制現(xiàn)象
A.青霉素G合用丙磺舒
B.阿司匹林合用碳酸氫鈉
C.苯巴比妥合用氯化銨
D.苯巴比妥合用碳酸氫那鈉
E.苯巴比妥合用苯妥英鈉
最新試題
下列可作為第二信使的有()
受體的類型分為()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()