A.單位時(shí)間內(nèi)消除量相等
B.藥物半衰期不固定
C.單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)
D.多次用藥時(shí),增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度
E.當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí),則轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除
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A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反應(yīng)專一性很低
D.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E.個體差異大,且易受多種生理、病理因素影響
A.氯霉素
B.異煙肼
C.保泰松
D.別嘌醇
E.西咪替丁
A.pH=pKa時(shí),[HA]=[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個藥都有其固有的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
A.確定給藥間隔時(shí)間
B.可計(jì)算第一次靜脈注射后,作用開始的時(shí)間
C.可計(jì)算反復(fù)恒量給藥達(dá)坪值的時(shí)間
D.可計(jì)算藥物的Vd值
E.計(jì)算給藥后藥物在機(jī)體內(nèi)消除的時(shí)間
A.是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散
B.消耗能量而需載體
C.可不受飽和限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
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通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
受體的類型分為()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()