A.是口服吸收的量與服藥量之比
B.與藥物作用強(qiáng)度無關(guān)
C.與藥物作用速度有關(guān)
D.受首關(guān)消除過程影響
E.與曲線下面積成正比
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A.硝酸甘油
B.甲基睪丸素
C.嗎啡
D.維拉帕米
E.阿托品
A.消耗能量
B.無飽和性
C.無競(jìng)爭(zhēng)性
D.逆濃度差
E.需要載體
A.苯巴比妥
B.利福平
C.洋地黃
D.地高辛
E.地西泮
A.單位時(shí)間內(nèi)消除量相等
B.藥物半衰期不固定
C.單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)
D.多次用藥時(shí),增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度
E.當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí),則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反應(yīng)專一性很低
D.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E.個(gè)體差異大,且易受多種生理、病理因素影響
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
受體應(yīng)具有的特征()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()