多項(xiàng)選擇題藥物的作用機(jī)制包括（）

A.抑制或活化某種靶酶
B.作用于細(xì)胞膜離子通道
C.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
D.影響機(jī)體的免疫功能
E.激動(dòng)或拮抗某種受體


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1.單項(xiàng)選擇題藥物作用的特異性靶點(diǎn)不包括（）

A．受體
B．離子通道
C．酶
D．DNA或RNA
E．作用于蛋白質(zhì)，使其變性

2.單項(xiàng)選擇題變態(tài)反應(yīng)（）

A．不是過(guò)敏反應(yīng)
B．與免疫系統(tǒng)無(wú)關(guān)
C．與劑量有關(guān)
D．是異常的免疫反應(yīng)
E．藥物不一定有抗原性

3.單項(xiàng)選擇題碘解磷定對(duì)有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快

A.大小便失禁
B.視物模糊
C.骨骼肌震顫及麻痹
D.腺體分泌增加
E.中樞神經(jīng)興奮

4.單項(xiàng)選擇題下列何藥物不宜肌內(nèi)注射給藥

A.多巴胺
B.麻黃堿
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.間羥胺

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于苯二氮革類(lèi)藥物的敘述，錯(cuò)誤的是

A.為目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥
B.治療焦慮癥有良好療效
C.可用于心臟電復(fù)律前給藥
D.可用于治療小兒高熱驚厥
E.長(zhǎng)期應(yīng)用無(wú)依賴(lài)性和成癮性

6.單項(xiàng)選擇題用于病因性預(yù)防瘧疾的藥物是（）

A.氯喹
B.青蒿素
C.奎寧
D.乙胺嘧啶
E.伯氨喳

7.單項(xiàng)選擇題藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)

A.與藥物藥理效應(yīng)選擇性高低有關(guān)
B.常發(fā)生于劑量過(guò)大時(shí)
C.常?？梢员苊?br /> D.不是由于藥物的效應(yīng)
E.通常很?chē)?yán)重

8.單項(xiàng)選擇題各種類(lèi)型結(jié)核病的首選藥物是

A.鏈霉素
B.對(duì)氨水楊酸
C.異煙肼
D.乙胺丁醇
E.吡嗪酰胺

9.單項(xiàng)選擇題酚妥拉明興奮心臟的機(jī)制是

A.直接興奮心肌細(xì)胞
B.反射性興奮交感神經(jīng)
C.直接興奮心臟的β1受體
D.阻斷心臟的M受體
E.直接興奮交感神經(jīng)中樞

10.單項(xiàng)選擇題屬?gòu)V譜抗生素，兼有抗結(jié)核和抗麻風(fēng)病作用的藥物是

A.異煙肼
B.利福平
C.乙胺丁醇
D.吡嗪酰胺
E.對(duì)氨水楊酸

最新試題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題