A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除
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A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量
B.不需要載體,無(wú)飽和現(xiàn)象
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),需消耗能量
D.需要載體,有飽和現(xiàn)象
E.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E.濾過(guò)
A.環(huán)磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.環(huán)磷鳥(niǎo)苷
D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子
A.不是與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體
B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D.使量效曲線高度下降
E.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
D.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()