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A、①②③
B、②③
C、①③
A.工商行政管理部門
B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.國家廣播電影電視總局
E、衛(wèi)生行政管理部門
下面哪些醫(yī)療器械應(yīng)按第三類管理?()
①植入人體的②用于支持、維持生命的
③通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的
④對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的⑤對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
A、國(食)藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2004第215XXXX號,
B、贛食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2005第126XXXX號
D、國(食)藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第315XXXX號
E、國(食)藥監(jiān)械(許)字2004第315XXXX號
最新試題
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè),可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。
企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能,對診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。
具有三類醫(yī)用高頻儀器設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),可以經(jīng)營射頻治療設(shè)備。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
經(jīng)營潔牙機的企業(yè),須取得二類口腔科材料的經(jīng)營范圍。
經(jīng)營透析粉、透析液的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè),可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。
損傷、嚴(yán)重?fù)p傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
具備二類醫(yī)用光學(xué)器具儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),可以經(jīng)營光學(xué)內(nèi)窺鏡。