A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.慢性肝炎
C.早期肝硬化
D.自身免疫性溶血性貧血(溫抗體型)
E.地中海貧血
你可能感興趣的試題
A.病因?qū)W
B.發(fā)病機制
C.疾病性質(zhì)
D.臨床表現(xiàn)和貧血程度
E.細胞形態(tài)學
A.男:Hb<160g/L,女:Hb<140g/L
B.男:Hb<140g/L,女:Hb<130g/L
C.男:Hb<130g/L,女:Hb<120g/L
D.男:Hb<120g/L,女:Hb<110g/L
E.男:Hb<110g/L,女:Hb<100g/L
A.血流速度加快
B.呼吸頻率加快
C.組織需氧量增加
D.Hb的攜氧能力增強
E.Hb在組織中氧釋放量增多
A.造血原料缺乏、造血功能障礙
B.紅細胞生成減少、紅細胞破壞過多
C.紅細胞生成減少、紅細胞破壞過多、失血
D.紅細胞內(nèi)在缺陷、紅細胞破壞過多
E.紅細胞成熟障礙、紅細胞破壞過多
A.血液生化
B.細胞遺傳學檢查
C.骨髓細胞形態(tài)學檢查
D.凝血功能檢測
E.流式細胞儀檢測
A.皮膚粘膜蒼白
B.疲乏無力
C.頭痛、頭昏、耳鳴
D.心悸及呼吸困難
E.發(fā)紺
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.遺傳性橢圓形紅細胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.有高膽紅素血癥
B.常見肝脾大
C.可有右上腹劇痛
D.可有溶血危像
E.脾切除均有效
A.惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.伴髓外造血的骨髓纖維化
A.電離輻射
B.職業(yè)性接觸有害物質(zhì)
C.化學因素
D.環(huán)境污染
E.遺傳原因
最新試題
符合鐵缺乏癥的診斷是()
AA-PNH綜合征
惡性貧血
血清鐵降低的疾病有()
缺鐵性貧血所致粘膜組織變化和外胚葉營養(yǎng)障礙,其臨床表現(xiàn)是()
患者,女性,26歲,感頭暈、乏力一年,面色蒼白3月,平時月經(jīng)量多。查體:貧血外貌,皮膚未見出血點,鞏膜無黃染,淺表淋巴結(jié)未及腫大,兩肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音,心率110次/分,律齊,腹平,肝脾肋下未及。實驗室檢查:血常規(guī)WBC5.0×10/L、Hb67g/L,MCV70f1,MCHC30%,PLT117×10/L,網(wǎng)織紅細胞0.5%;骨髓像:增生明顯活躍,中晚幼紅細胞達0.45,體積小,胞漿藍少,邊緣不規(guī)則,鐵染色;外鐵(-)、內(nèi)鐵3%,血清鐵蛋白8μg/L,尿含鐵血黃素試驗陰性,Coombs試驗直接與間接試驗均呈陰性。問題:(1)診斷及診斷依據(jù)?(2)鑒別診斷?(3)診療計劃(包括進一步檢查和治療)?
正常人鐵劑吸收的部位是_______和__________。
再生障礙性貧血有何特點?
急性溶血導致急性腎衰竭的原因是()
溶血性貧血紅細胞代償性增生的證據(jù)()