A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性毛細血管擴張癥
D.血小板無力癥
E.先天性凝血酶原缺乏癥
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A.血友病A患者TGT延長,加正常血清不能糾正,加鋇吸附正常血漿能糾正
B.血友病B患者TGT延長,加正常血清不能糾正,加鋇吸附正常血漿不能糾正
C.遺傳性FⅪ缺乏癥患者TGT延長,加正常血清能糾正,加鋇吸附正常血漿也能糾正
D.中重度血友病A患者APTT延長,PCT縮短,TGT異常
E.血友病B患者FIX抗原及活性明顯減低
A.肝素為硫酸黏多糖類物質(zhì)
B.抗凝作用主要表現(xiàn)為抗FⅩa和凝血酶
C.抗凝機制與蛋白C系統(tǒng)密切相關
D.肝素還有促進內(nèi)皮細胞釋放t-PA,增強纖溶活性的作用
E.主要由肺或腸粘膜肥大細胞合成
A.血管受損后基底膠原暴露,激活因子Ⅻ,啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達并釋放因子Ⅷ,導致血小板在損傷部位黏附和聚集
C.表達并釋放組織因子,啟動外源性凝血途徑
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA),激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白,啟動蛋白C系統(tǒng)
A.FⅩ、FⅤ、Ca、PF
B.FⅦ、FⅢ、FⅩ、FⅤ、Ca、PF
C.FⅩa、FⅤa、Ca、PF
D.FⅩ、FⅪ、FⅨ、FⅧ、FⅩ、FⅤ、Ca、PF
E.以上均不是
最新試題
如果患者出現(xiàn)關節(jié)腔出血,則體內(nèi)Ⅷ因子水平應至少補充至()
確診應做的檢查為()
DIC
最可能的診斷是()
特發(fā)性血小板減少性紫癜()過敏性紫癜()彌散性血管內(nèi)凝血()單純性紫癜()
如果APTT延長,而患者血漿加正常血清不能糾正,鋇吸附正常血漿加患者血漿能糾正,則診斷最可能是()
此例診斷為()
系統(tǒng)性紅斑狼瘡()再生障礙性貧血()DIC()血管性血友病()脾功能亢進()
其可能的診斷為()
首選治療為()