A.是人體內(nèi)最重要的抗凝物質(zhì),約占血漿生理性抗凝活性的75%
B.生成于肝臟及血管內(nèi)皮細(xì)胞
C.主要功能是滅活FVa和凝血酶
D.其抗凝活性與肝素密切相關(guān)
E.對其他絲氨酸蛋白酶如FⅨa、FⅪa、FⅫa亦有一定的滅活作用
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A.血小板計數(shù)>50×10/L,可不予激素治療
B.主要作用是增加抗原、抗體反應(yīng)
C.能使血小板數(shù)迅速上升
D.控制出血的作用不明顯
E.血小板正常后應(yīng)立即停藥
A.用羅馬字命名的凝血因子共13種
B.所有凝血因子均存在于血液中
C.大多數(shù)凝血因子以維生素K為原料,在肝臟合成
D.所有凝血因子均具有酶的活性
E.新發(fā)現(xiàn)的凝血因子稱前激肽釋放酶(F1EtChEr因子)
A.FⅡ
B.FⅦ
C.FⅤ
D.FⅧ
E.PF3
A.深部血腫
B.大片、單獨的皮膚淤斑
C.關(guān)節(jié)腔出血
D.遲發(fā)出血
E.月經(jīng)過多
A.血小板40×10/L,纖維蛋白原1.4g/L,3P試驗陰性
B.血小板50×10/L,纖維蛋白原2.0g/L,F(xiàn)DP30mg/L
C.血小板150×10/L,3p試驗陰性PT20秒(對照12秒)
D.血小板40×10/L,F(xiàn)DP65mg/L.纖維蛋白原0.9g/L,PT20秒(對照13秒)
E.血小板80×10/L,F(xiàn)DP20mg/L.纖維蛋白原2.0g/L
A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
D.血小板無力癥
E.先天性凝血酶原缺乏癥
A.血友病A患者TGT延長,加正常血清不能糾正,加鋇吸附正常血漿能糾正
B.血友病B患者TGT延長,加正常血清不能糾正,加鋇吸附正常血漿不能糾正
C.遺傳性FⅪ缺乏癥患者TGT延長,加正常血清能糾正,加鋇吸附正常血漿也能糾正
D.中重度血友病A患者APTT延長,PCT縮短,TGT異常
E.血友病B患者FIX抗原及活性明顯減低
A.肝素為硫酸黏多糖類物質(zhì)
B.抗凝作用主要表現(xiàn)為抗FⅩa和凝血酶
C.抗凝機(jī)制與蛋白C系統(tǒng)密切相關(guān)
D.肝素還有促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放t-PA,增強纖溶活性的作用
E.主要由肺或腸粘膜肥大細(xì)胞合成
A.血管受損后基底膠原暴露,激活因子Ⅻ,啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ,導(dǎo)致血小板在損傷部位黏附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子,啟動外源性凝血途徑
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA),激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白,啟動蛋白C系統(tǒng)
最新試題
出血時間延長,血塊收縮不良()凝血時間延長,血漿凝血酶原時間正常,活化部分凝血活酶時間延長()出血時間延長,毛細(xì)血管脆性試驗陽性,血塊收縮良好()
關(guān)于該患者的下列敘述正確的是()
其可能的診斷為()
經(jīng)正規(guī)的糖皮質(zhì)激素治療6個月后,查血小板20×10/L,進(jìn)一步治療應(yīng)選擇()
首選治療為()
如果將治療前該患者血小板輸給正常人,受者血小板將會()
如果患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)腔出血,則體內(nèi)Ⅷ因子水平應(yīng)至少補充至()
試述特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷標(biāo)準(zhǔn)?
上述患者切脾后血小板計數(shù)仍低于20×10/L。下述難治性ITP治療的論述,通常選用的是()
外源性凝血途徑激活始動因子()內(nèi)源性凝血途徑激活始動因子()內(nèi)、外源凝血途徑的共同激活因子()非蛋白性凝血因子()受凝血酶自我催化的凝血因子()