《藥品管理法》規(guī)定，主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是：（）。

以下哪種不是醫(yī)療過(guò)失行為在醫(yī)療事故中的責(zé)任程度（）。

生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由（）批準(zhǔn)。

我國(guó)衛(wèi)生法有以下幾種表現(xiàn)形式，除了：（）。

衛(wèi)生法律關(guān)系的客體，是指當(dāng)事人的權(quán)利義務(wù)所指向的對(duì)象包括以下幾個(gè)方面，除了（）。

在醫(yī)療、保健、預(yù)防機(jī)構(gòu)中試用期滿一年可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應(yīng)具有的學(xué)歷是：（）。

不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)的情形是（）。

單采血漿站只能向（）與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書(shū)的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。

有下列情形之一的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告1小時(shí)內(nèi)，向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門報(bào)告：（）。

國(guó)家提倡健康公民自愿獻(xiàn)血的年齡是（）。