A.停留一會(huì)再沉下去
B.沉不下去
C.剛沉下去就迅速升上來
D.直接沉下去
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A.只要A.BO血型相同，可以不進(jìn)行配血試驗(yàn)
B.盡管A.BO血型相同，仍有必要進(jìn)行配血試驗(yàn)
C.應(yīng)規(guī)范配血試驗(yàn)方法，盡可能避免弱抗體的漏檢
D.配血試驗(yàn)漏檢弱抗體，對(duì)受血者不會(huì)帶來危險(xiǎn)
A.采血時(shí)仔細(xì)核對(duì)獻(xiàn)血員及獻(xiàn)血標(biāo)簽
B.采血時(shí)仔細(xì)核詢問獻(xiàn)血員的病史
C.嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)試驗(yàn)操作規(guī)程
D.使用國家批批檢合格的試劑
A.血液標(biāo)本貼錯(cuò)標(biāo)簽
B.血液標(biāo)本嚴(yán)重溶血
C.實(shí)驗(yàn)中加錯(cuò)試劑
D.不正確地配制試驗(yàn)用試劑
A.是造成輸血事故的隱患
B.如果是同型血?jiǎng)t無關(guān)緊要
C.導(dǎo)致化驗(yàn)報(bào)告錯(cuò)誤
D.如果是O型血?jiǎng)t無關(guān)緊要
A.采血
B.運(yùn)輸
C.化驗(yàn)
D.儲(chǔ)存和發(fā)放
最新試題
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。