A.評(píng)估得到可靠的質(zhì)量的條件。
B.對(duì)需要做的工作計(jì)劃一下確定進(jìn)行這個(gè)計(jì)劃最好方法。
C.實(shí)施所需的變化，包括建立檢測(cè)和控制系統(tǒng)。
D.檢查質(zhì)量系統(tǒng)評(píng)估操作情況。
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A.刻度吸管和吸管濾器
B.帶羅紋蓋的消毒瓶子
C.標(biāo)簽
D.分裝記錄
A.精密化學(xué)天平
B.合適的配制容器
C.濃縮染色劑
D.精制無(wú)水硫酸銅
A.溶液的名稱
B.濃度（如果有的話）
C.配置日期
D.失效日期
A.確保硫酸銅法的結(jié)果是正確的
B.保護(hù)和診斷貧血的獻(xiàn)血員
C.具體情況具體分析，有的人需要做，有的人就不用做
D.不再做其他實(shí)驗(yàn)
A.名稱
B.批號(hào)
C.有效期
D.標(biāo)準(zhǔn)比重
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。