A、必然事件
B、不可能事件
C、隨機事件
D、小概率事件
E、偶然事件
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A、相互對照
B、標準對照
C、實驗對照
D、自身對照
E、空白對照
A、便于統(tǒng)計處理
B、嚴格控制隨機誤差的影響
C、便于進行試驗
D、減少和抵消非實驗因素的干擾
E、以上都不對
A.觀察單位
B.數(shù)值變量
C.名義變量
D.等級變量
E.研究個體
A、需住院而未住院患者數(shù)/調(diào)查人數(shù)×100%
B、需住院而未住院患者數(shù)/調(diào)查患者人數(shù)×100%
C、需住院而未住院患者數(shù)/需住院患者數(shù)×100%
D、需住院而未住院患者數(shù)/需就診患者數(shù)×100%
A、計劃工作
B、組織工作
C、協(xié)調(diào)工作
D、控制工作
最新試題
單采血漿站只能向()與其簽訂質(zhì)量責任書的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
執(zhí)業(yè)醫(yī)師法中所指醫(yī)師是指在以下機構(gòu)執(zhí)業(yè)的專業(yè)人員()。
醫(yī)師張某,因嫌棄在醫(yī)院工作工資太少,從醫(yī)院辭職后從事醫(yī)藥銷售工作已有二年,有關(guān)衛(wèi)生行政部門應(yīng)對其作如何處理()。
執(zhí)業(yè)藥師注冊的執(zhí)業(yè)范圍主要包括:()。
生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當由()批準。
《藥品管理法》規(guī)定,主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是:()。
下列情形中屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動權(quán)利的是()。
以下哪種不是醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故中的責任程度()。
衛(wèi)生法律關(guān)系的客體,是指當事人的權(quán)利義務(wù)所指向的對象包括以下幾個方面,除了()。
下列哪項不是衛(wèi)生行政機關(guān)的職責()。