在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

文件的版本號F/3代表的含義是：（）。

實驗室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。

各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報告。

當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

以下文件代碼正確的是：（）。